办理医疗器械三类经营许可证所需资料有哪些呢?
1、医疗器械经营许可申请表;
2、营业执照;
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、*或者明复印件;
4、组织机构与部门设置说明;
5、经营范围、经营方式说明;
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议(附房屋产权文件)复印件、仓库委托第三方的需要第三方委托仓储协议;
7、经营设施、设备目录;
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9、经办人授权、承诺书。
办理医疗器械经营许可证的流程:
一阶段,申请办理:部门查验申请资料是否符合基本要求,决定是否受理或不予受理申请的决定;(申请办理需要填写多达近百份资料,受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改,如发现重大不符合项则直接拘申)
二阶段,现场审查:即部门指派二至三名审核员至企业经营现场审核,审核方式为现场提问考核及现场查看考核,如实记录审核信息并给出审核结论,如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求,如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知;(审核的目的为:审核企业经营现场的合法性、符合性和真实性,如发现没有按照法律法规、规章制度实施的,审核结论将直接影响是否能通过审核,终影响是企业否能取得经营许可)
三阶段,审评、公示、发证:即经部门审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证,如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示,公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
办理医疗器械经营许可证注意事项
1、从事的医疗器械中含有体外诊断试剂的,企业需要配备冷藏室,面积是在四十立方米,冰柜是不可以的。
2、企业的办公地址是商用服务性质,面积我们要以上的面积为准。
3、营业执照上的注册地址要与实际办公地址一致,若营业执照上地址是园区地址,那么就需要迁移到实际办公地址,并不是每一个园区地址都能够增加相关的经营范围。
4、三名人员需要是本科医疗行业的,在办理医疗器械经营许可证的时候,相关部门的人员会约谈,所以这三名人员不能是人员,医疗器械经营许可证在年检的时候也会涉及这三名人员。
5、销售产品的注册证,有了这个证,才能确定这个是合格正规的,后续申请医疗器械经营许可证时,这就是其中主要材料之一。
办理二类医疗器械备案凭证的具体流程:
1、到工商局办理营业执照,注册为企业,个体工商户不可以办理备案凭证。
2、到质监局办理组织机构代码证。
3、在国家食品药品监督管理总局网站上用组织机构代码注册帐号,用于网上申报。
4、网上提交《医疗器械备案申请表》所需的电子材料。
如何办理医疗器械经营许可证
进入医疗器械行业,想要销售医疗器械,就要办理医疗器械经营许可证,不管您是想销售二类还是三类,先要具备以下条件:
1、要具备医疗器械相关的技术人员和管理人员。
2、其次需要有经营场地(方便管理员工以及销售的产品,从而降低产品出现问题的危险,有经营场地也是正规经营和创业的保证)。
3、要以公司为主体销售经营医疗器械(国家不允许个人或者个体工商户销售医疗器械)。
只有具备以上几点,才具备了初步申请医疗器械经营许可证的条件,要知道没有《医疗器械经营许可证》就经营此类活动是违法行为,更不利于公司产品宣传以及销售,尤其是没有许可证就没有进行网络销售的,更入住不了其他电商平台,也就不要想从中获取利润了。
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